تحلیل پیوستگی رگرسیونی دوسطحی چندمتغیره و کاربرد آن در پیوستگی ژنتیکی صفات میزان HDL-C، تریگلیسیرید و چاقی تنهای در بین 91 خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: سندرم متابولیک یک فنوتیپ مرکب است که 32 درصد از افراد ایرانی به آن مبتلا میباشند. این تحقیق به بررسی ژنتیکی نواحی کروموزومی اثرگذار بر میزان HDL-C ، میزان تریگلیسیرید و دور کمر به کمک میکروستلایتها و روش رگرسیونی چندمتغیره tHE جهت شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی میپردازد. مواد و روشها: افراد مورد بررسی در این مطالعه از بین شرکتکنندگان در مطالعهی قند و لیپید تهران انتخاب شدهاند که شامل 91 خانواده ایرانی بوده و انتخاب آنها به اینصورت بوده است که حدقل یک نفر از اعضای این خانوارها مبتلا به سندرم متابولیک (طبق معیار ATP III ) و حداقل دو نفر از اعضای آنها دچار کاهش HDL-C بودند. تکثیر 12 قطعه مختلف در 4 ناحیه کروموزومی افراد مربوط به 91 خانواده ایرانی (493 نفر)، با استفاده از تکنیک Fragment Analysis انجام گردید. تحلیل پیوستگی ژنتیکی صفات میزان HDL-C ، میزان تریگلیسیرید و دور کمر با سه مدل تکمتغیره، سه مدل دو متغیره و یک مدل سه متغیره انجام گردید. یافتهها: 91 خانوار کامل شامل 493 نفر (234 مرد و 259 زن) بود. در مدلهای تک متغیره، پیوستگی میزان HDL-C با مارکر D11S1998 و همچنین پیوستگی تریگلیسیرید با مارکرهای D11S1934 و D12S1632 معنیدار شده است (05/0 p< ). در مدلهای دو متغیره، پیوستگی توام دو صفت میزان HDL-C و تریگلیسیرید، همچنین میزان HDL-C و چاقی تنهای با مارکر D11S1998 ، معنیدار شده است و پیوستگی توام چاقی تنهای و تریگلیسیرید با مارکرهای D8S1743 و D11S934 معنیدار شده است. در مدل سهمتغیره نیز پیوستگی توام میزان HDL-C ، چاقیتنهای و تریگلیسیرید با مارکر D8S1743 معنیدار شده است. نتیجهگیری: نتایج نشان میدهند که، وقتی صفتی در بین مدلهای متفاوت، مشترک است، مارکرهایی که با آن صفت پیوستگی نشان میدهند نیز اشتراک دارند. لذا با مشاهده این اشتراکها در بین مارکرهای موجود، با روشهای چند متغیره، با اطمینان بیشتری میتوان فرض پیوستگی بین صفات مذکور با این مکانهای ژنتیکی را پذیرفت. یافتن این نواحی ژنی توسط روش مذکور میتواند راهکار مناسبی برای طراحی مطالعات بعدی به منظور یافتن ژنهای مستعدکننده سندرم متابولیک باشد.
منابع مشابه
تحلیل پیوستگی ژنتیکی میزان HDL-C در بین 91 خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک با روشهای رگرسیونی Haseman-Elston
سابقه و هدف: یکی از اهداف علم اپیدمیولوژی ژنتیک یافتن دقیق مکان ژنتیکی در ارتباط با یک فنوتیپ خاص است. گام موثر در این مسیر پر فراز و نشیب، تحلیل پیوستگی ژنتیکی این فنوتیپها و نزدیک شدن به مکان ژنی آنهاست. روش آماری رایج جهت تحلیل پیوستگی ژنتیکی فنوتیپهای کمی روشهای رگرسیونی Haseman-Elston (یا HE) است که در حال حاضر هفت نوع از این روشها بهطور رایج مورد کاربرد است. تغییرات HDL-C یکی از فنوتیپهای...
متن کاملتحلیل پیوستگی رگرسیونی دوسطحی چند متغیره و کاربرد آن در پیوستگی ژنتیکی صفات میزان hdl-c، تری گلیسیرید و چاقی تنه ای در بین ۹۱ خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک
سابقه و هدف: سندرم متابولیک یک فنوتیپ مرکب است که 32 درصد از افراد ایرانی به آن مبتلا می باشند. این تحقیق به بررسی ژنتیکی نواحی کروموزومی اثرگذار بر میزان hdl-c ، میزان تری گلیسیرید و دور کمر به کمک میکروستلایت ها و روش رگرسیونی چندمتغیره the جهت شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی می پردازد. مواد و روش ها: افراد مورد بررسی در این مطالعه از بین شرکت کنندگان در مطالعه ی قند ...
متن کاملتحلیل پیوستگی ژنتیکی میزان hdl-c در بین ۹۱ خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک با روشهای رگرسیونی haseman-elston
سابقه و هدف: یکی از اهداف علم اپیدمیولوژی ژنتیک یافتن دقیق مکان ژنتیکی در ارتباط با یک فنوتیپ خاص است. گام موثر در این مسیر پر فراز و نشیب، تحلیل پیوستگی ژنتیکی این فنوتیپها و نزدیک شدن به مکان ژنی آنهاست. روش آماری رایج جهت تحلیل پیوستگی ژنتیکی فنوتیپهای کمی روشهای رگرسیونی haseman-elston (یا he) است که در حال حاضر هفت نوع از این روشها بهطور رایج مورد کاربرد است. تغییرات hdl-c یکی از فنوتیپهای...
متن کاملمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملروشهای رگرسیونی هیسمن الستون در تحلیل پیوستگی ژنتیکی
یکی از مسائل مهم در علم ژنتیک مکانیابی یک ژن بخصوص به منظور رسم نقشه ژنتیکی و در نهایت تولید داروهای موثرتر برای درمان است. مکانیابی ژن با تحلیل پیوستگی ژنتیکی انجام میشود. یکی از روشهای آماری که در تحلیل پیوستگی ژنتیکی مورد استفاده قرار میگیرد، روش رگرسیونی هیسمن الستون است که در سال 1972 مطرح شد، و از آن پس ایرادات و پیشنهادات بسیاری در جهت تکمیل، به آن وارد شد. در مقاله حاضر این روش ...
متن کاملروش های رگرسیونی هیسمن الستون در تحلیل پیوستگی ژنتیکی
یکی از مسائل مهم در علم ژنتیک مکانیابی یک ژن بخصوص به منظور رسم نقشه ژنتیکی و در نهایت تولید داروهای موثرتر برای درمان است. مکانیابی ژن با تحلیل پیوستگی ژنتیکی انجام میشود. یکی از روشهای آماری که در تحلیل پیوستگی ژنتیکی مورد استفاده قرار میگیرد، روش رگرسیونی هیسمن الستون است که در سال 1972 مطرح شد، و از آن پس ایرادات و پیشنهادات بسیاری در جهت تکمیل، به آن وارد شد. در مقاله حاضر این روش رگ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 12 شماره 3
صفحات 266- 271
تاریخ انتشار 2011-04
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023